Zestaw do osocza Innmedis PRP LCC Podwójny Zobacz większe

Zestaw do fibryny Innmedis PRF w formie I-PRF, F-PRF

Nowy produkt

Certyfikowany, podwójny zestaw do fibryny.

Więcej szczegółów

519,00 zł brutto

Rabaty ilościowe

Ilość Cena Oszczędzasz
2 389,00 zł Do 260,00 zł
6 344,00 zł Do 1 050,00 zł

Opis

Ilość w opakowaniu 1 szt

Więcej informacji

Zalety zestawu:
Specjalny rodzaj poliwęglanu zastosowany w produktach PRF SYNERGY, wydłuża czas iniekcyjności materiału, pozwalając na komfortowe przeprowadzenie zabiegu lub terapii synergicznej na jednym pobraniu krwi od pacjenta.
Zestawy do pobierania krwi Becton Dickinson ze specjalnie zaprojektowanym motylkiem BD Vacutainer® Safety-Lok™, zapewniają najwyższy poziom bezpieczeństwa zabiegowego

Probówka do próżniowego pobierania krwi PRF SYNERGY,
klasa medyczna II B.
rozmiar: 10 ml ilość: 2 szt

Probówka do próżniowego pobierania krwi PRF SYNERGY, klasa medyczna II B.
rozmiar: 9 ml ilość: 6 szt

ZESTAW POBRANIOWY BECTON DICKINSON - Ilość: 3 szt

Probówki INNMEDIS SYSTEM™ są kompatybilne z niemal wszystkimi wirówkami dostępnymi na rynku. Wszystkie elementy zestawu pakowane są osobno, dzięki czemu istnieje możliwość wykorzystania osobno elementów zestawu potrzebnych do wykonania danego zabiegu, podczas gdy reszta elementów pozostaje sterylnie zapakowana.


I-PRF - Iniekcyjna Fibryna Bogato Płytkowa, zwana także Fibryną Bogato Komórkową. Swoją nazwę zawdzięcza największej koncentracji czynników wzrostu, leukocytów oraz obecności HSCs -hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+. Odkrycie i stosowanie w praktyce PRP, było punktem wyjściowym do dalszego rozwoju metod autologicznych. I-PRF jest efektem wieloletnich badań nad składnikami komórkowym krwi, prowadzonych w wielu ośrodkach na świecie. Poprzez manewrowanie parametrami siły odśrodkowej oraz czasu, udało się odkryć frakcję otwierającą nowy rozdział w dziedzinach autologicznych.
Jest to najefektywniejszy koncentrat komórkowy, ograniczony jedynie przez ilość pozyskanego materiału.

Doskonały stymulator tkankowy, ze względu na stosunkową małą ilość materiału, podawany jest na niewielkie powierzchnie skórne lub tkankowe wymagające intensywnej stymulacji np. blizny, dolna powieka. Tu polecamy terapie INNMEDIS SYSTEMTM BASIC SYNEGRY oraz INNMEDIS SYSTEMTM ADVANCED SYNEGRY.
Procedura I-PRF, jest doskonałym zabiegiem nie tylko rewitalizującym skórę, ale prowadzącym do odbudowy ubytków tkankowych.


F-PRF - Płynna Zaawansowana Fibryna Bogato Płytkowa, jest formą kontrolowanego ,,przeszczepu tkankowego” w formie płynnej do tkanki. Dalsze badania nad metodami autologicznymi, pozwoliły na stworzenie produktu mającego na celu wywołanie odbudowy tkankowej i poprawy gęstości skóry. To produkt łączący wysokie parametry jakościowe z optymalną ilością uzyskanego materiału. W 5 ml Zaawansowanej Fibryny Płynnej, umiejscowione są wysokie stężenia czynników wzrostu, leukocyty oraz duża ilość fibrynogenu (włóknika).
Po podaniu do skóry, pod wpływem enzymu trombiny, następuje Hydroliza a więc usunięcie z łańcucha fibrynogenu peptydów 2A i 2B. Tak powstały Monomer Fibryny polimeryzuje dalej w produkt przestrzenny – Fibrynę. Tworzy się sieć, która zatrzymuje erytrocyty, leukocyty oraz trombocyty tworząc zrąb tak zwanego budulca fibrynowego. W praktyce, tworzymy w tkance strukturę przestrzenną, która prowadzi do jej trwałej odbudowy.
Idealny stymulator tkankowy na większe powierzchnie skórne wymagające intensywnej stymulacji. Doskonale sprawdza się w Terapii Synergicznej z Fibryną Bogato Płytkową: TERAPIE INNMEDIS SYSTEMTM ADVANCED SYNEGRY .


Certyfikacja:

EN 556-1:2006 – Sterylization of medical devices
EN 1041:2008 – Specialized data about medical devices
EN ISO 10993-1:2009+A1:2010 – Assessment and testing in the risk management process
EN ISO 10993-5:2009 – Biological assessment of medical devices: Cytotoxicity tests
EN ISO 10993-10:2010 – Biological assessment of medical devices: Studies on skin irritation and sensitization
EN ISO 11137-1:2006 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation - Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices
EN-ISO 11137-1:2006/AC: 2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation – Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices
EN-ISO 11137-2:2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation – Part 2: Determination of the sterilization dose
EN ISO 13485:2016 – Medical devices – Quality management systems
EN ISO 14820-2004 – Fertilizers and liming materials – Collection and sample preparation
EN ISO 14971:2012 – Medical devices – Application of risk management to medical devices
EN ISO 15223-1:2016 – Medical devices – Symbols for use on medical device labels, their labeling, and the information provided with them

Produkty powiązane